FDA restringe vacina da J&J por risco de morte por trombose

A Food and Drug Administration disse que a vacina de COVID-19 da Johnson&Johnson deve ser dada apenas a adultos que não podem receber uma vacina diferente ou se solicitado especificamente pela Janssen.

A FDA disse em comunicado que decidiram restringir a vacina da J&J depois de analisar novamente os dados sobre o risco de coágulos sanguíneos com risco de vida dentro de duas semanas após a vacinação.

A agência disse que o risco da vacina causar trombose com síndrome de trombocitopenia (TTS), uma condição de coagulação sanguínea rara, mas potencialmente fatal, “garantia” limitar seu uso.

Em dezembro, o CDC recomendou priorizar as vacinas da Moderna e da Pfizer sobre as da J&J por causa de problemas de segurança.

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